Silke Schlüter
Diagnosegruppe Myositis
3 Fakten, die Sie über Silke Schlüter wissen sollten
Seit 2020 Mitglied des Bundesvorstands der DGM
Mitherausgeberin von Patientenratgebern, Erklärvideos und Podcasts
Gründungs- und Vorstandsmitglied der iMyoS – International Myositis Society
Profil
Silke Schlüter ist staatlich anerkannte und geprüfte Erzieherin und war bis zum Ausbruch ihrer Erkrankung in verschiedenen sozialen Einrichtungen tätig. Ihre Myositis-Diagnose führte Frau Schlüter zur Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. – DGM. Dort ist Frau Schlüter seit 2015 als Kontaktperson für den Landesverband NRW tätig. Ein Jahr später wurde sie zur Vorsitzenden der Diagnosegruppe Myositis in der DGM gewählt und seit 2020 ist sie Mitglied des Bundesvorstands der DGM.
Silke Schlüter setzt sich für die Interessen und Bedürfnisse von Betroffenen und deren Angehörigen mit neuromuskulären Erkrankungen – insbesondere auf dem Gebiet der Myositis – ein. An Publikationen wie dem Patientenratgeber Myositis, dem Myositis-Erklärvideo oder der Myositis Podcast-Reihe ist Frau Schlüter als Initiatorin, Organisatorin und Mitherausgeberin beteiligt und hat an der Überarbeitung der Leitlinie für Myositis-Syndrome der DGN (Deutsche Gesellschaft für Neurologie) mitgewirkt.
Silke Schlüter ist in nationalen und internationalen Kollaborationen aktiv engagiert, u.a. in der Global Conference on Myositis (GCOM).
Sie ist außerdem Mitglied der TMA – Myositis Association sowie dem EU geförderten Netzwerk TREAT-NMD. Sie ist auch Gründungs- und Vorstandsmitglied bei iMyoS – International Myositis Society sowie dem MYOSITIS NETZ e.V.
Insights von Joachim Sproß
Nachfolgend finden Sie die Beiträge und Einblicke zu verschiedenen Themen von Joachim Sproß.
Insights von Silke Schlüter
Nachfolgend finden Sie Beiträge und Einblicke zu verschiedenen Themen von Silke Schlüter.
