Insights zur Versorgung von Patient:innen mit seltenen Krankheiten

In den Whitepapers haben wir die Perspektiven und Erkenntnisse von 32 hochrangigen Expert:innen zu Themen rund um die Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen zusammengestellt.

Was Sie über seltene Krankheiten wissen sollten

Die Whitepapers befassen sich mit den bereits erzielten Fortschritten in der Versorgung von Menschen mit seltenen Krankheiten, den Herausforderungen, denen wir noch immer gegenüber stehen, und den regulatorischen Rahmenbedingungen sowie Strukturen, bei denen angesetzt werden muss, um die Versorgung der Patient:innen mit seltenen Krankheiten zu verbessern.

Zu jedem unserer fünf Module gibt es ein Whitepaper:

  1. ACCESS – ökonomische Grenzen und Gerechtigkeit
  2. DATA – gläserner Patient oder endlich Durchblick?
  3. CARE – zwischen Anspruch und Realität
  4. PATIENT – Selbstbestimmung versus Fremdbestimmung
  5. RESEARCH – vom Suchen und Finden

Unsere Whitepapers erhalten Sie kostenlos. Für alle fünf Whitepaper füllen Sie bitte das Formular auf dieser Seite aus und klicken Sie auf „senden“.

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