PATIENT – Selbstbestimmung versus Fremdbestimmung
Unser Whitepaper liefert Insights von Expert:innen zum Thema PATIENT in der Versorgung von Patient:innen mit seltenen Krankheiten. Lernen Sie die Perspektive von Patientenorganisation, Patientenpartizipation, Politik, Recht, Community + Digitalisierung, Patientenvertretung, und medizinischer Wissenschaft kennen.
change4RARE – ein virtueller Hub mit Ein- und Ausblicken sowie Diskussionen über die Versorgung von Patient:innen mit seltenen Krankheiten
Expert:innen in diesem Whitepaper
RECHT
Prof. Dr. Dr. Christian Dierks
Dierks+Company
PATIENTENORGANISATION
Mirjam Mann
Geschäftsführerin der „Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V.
PATIENTENPARTIZIPATION
PD Dr. Jens Ulrich Rüffer
Geschäftsführer SHARE TO CARE Patientenzentrierte Versorgung GmbH, TAKEPART Media + Science GmbH
MEDIZINISCHE WISSENSCHAFT
Dr. Gerhard Schillinger
Facharzt für Neurologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Leiter Myasthenie-Ambulanz
POLITIK
Martina Stamm-Fibich
Mitglied des Bundestages, Patientenbeauftragte der SPD, Mitglied des Ausschusses für Gesundheit des Deutschen Bundestages
COMMUNITY + DIGITALISIERUNG
Dr. Tobias Gantner
Gründer und Managing Partner HealthCare Futurists
PATIENTENVERTRETUNG
Claas Röhl
Member of the IMI Scientific Committee, President NF Kinder