DATA – gläserner Patient oder endlich Durchblick?

Unser Whitepaper liefert Insights von Expert:innen zum Thema DATA in der Versorgung von Patient:innen mit seltenen Krankheiten. Lernen Sie die Perspektive von Datenschutz, Ethik, Recht, medizinischer Wissenschaft, Politik, Patient:innen, IT- und Datensicherheit und Krankenkassen kennen.

change4RARE – ein virtueller Hub mit Ein- und Ausblicken sowie Diskussionen über die Versorgung von Patient:innen mit seltenen Krankheiten

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Expert:innen in diesem Whitepaper

Manuel Burkhart

PATIENT:INNEN

Manuel Burkhart

Mukoviszidose Institut gemeinnützige Gesellschaft für Forschung und Therapieentwicklung mbH

RECHT

Prof. Dr. Dr. Christian Dierks

Dierks+Company

Dr. Gottfried Ludewig

POLITIK

Dr. Gottfried Ludewig

Bundesministerium
für Gesundheit (BMG)

Dr. Ursula Marschall

KRANKENKASSE

Dr. Ursula Marschall

BARMER
Hauptverwaltung

Frederick Richter

DATENSCHUTZ

Frederick Richter

Stiftung
Datenschutz

Prof. Dr. Sylvia Thun

IT- UND DATENSICHERHEIT

Prof. Dr. Sylvia Thun

Berlin Institute of Health (BIH), Charité – Universitätsmedizin Berlin und Hochschule Niederrhein

Prof. Dr. Christof von Kalle

MEDIZINISCHE WISSENSCHAFT

Prof. Dr. Christof von Kalle

Berlin Institute of Health (BIH), Charité – Universitätsmedizin Berlin

Prof. Dr. Christiane Woopen

ETHIK

Prof. Dr. Christiane Woopen

CERES,
Universität zu Köln