DATA – gläserner Patient oder endlich Durchblick?
Unser Whitepaper liefert Insights von Expert:innen zum Thema DATA in der Versorgung von Patient:innen mit seltenen Krankheiten. Lernen Sie die Perspektive von Datenschutz, Ethik, Recht, medizinischer Wissenschaft, Politik, Patient:innen, IT- und Datensicherheit und Krankenkassen kennen.
change4RARE – ein virtueller Hub mit Ein- und Ausblicken sowie Diskussionen über die Versorgung von Patient:innen mit seltenen Krankheiten

Expert:innen in diesem Whitepaper

PATIENT:INNEN
Manuel Burkhart
Mukoviszidose Institut gemeinnützige Gesellschaft für Forschung und Therapieentwicklung mbH

RECHT
Prof. Dr. Dr. Christian Dierks
Dierks+Company

POLITIK
Dr. Gottfried Ludewig
Bundesministerium
für Gesundheit (BMG)

KRANKENKASSE
Dr. Ursula Marschall
BARMER
Hauptverwaltung

DATENSCHUTZ
Frederick Richter
Stiftung
Datenschutz

IT- UND DATENSICHERHEIT
Prof. Dr. Sylvia Thun
Berlin Institute of Health (BIH), Charité – Universitätsmedizin Berlin und Hochschule Niederrhein

MEDIZINISCHE WISSENSCHAFT
Prof. Dr. Christof von Kalle
Berlin Institute of Health (BIH), Charité – Universitätsmedizin Berlin

ETHIK
Prof. Dr. Christiane Woopen
CERES,
Universität zu Köln