DATA – gläserner Patient oder endlich Durchblick?
Unser Whitepaper liefert Insights von Expert:innen zum Thema DATA in der Versorgung von Patient:innen mit seltenen Krankheiten. Lernen Sie die Perspektive von Datenschutz, Ethik, Recht, medizinischer Wissenschaft, Politik, Patient:innen, IT- und Datensicherheit und Krankenkassen kennen.
change4RARE – ein virtueller Hub mit Ein- und Ausblicken sowie Diskussionen über die Versorgung von Patient:innen mit seltenen Krankheiten
Expert:innen in diesem Whitepaper
PATIENT:INNEN
Manuel Burkhart
Mukoviszidose Institut gemeinnützige Gesellschaft für Forschung und Therapieentwicklung mbH
RECHT
Prof. Dr. Dr. Christian Dierks
Dierks+Company
POLITIK
Dr. Gottfried Ludewig
Bundesministerium
für Gesundheit (BMG)
KRANKENKASSE
Dr. Ursula Marschall
BARMER
Hauptverwaltung
DATENSCHUTZ
Frederick Richter
Stiftung
Datenschutz
IT- UND DATENSICHERHEIT
Prof. Dr. Sylvia Thun
Berlin Institute of Health (BIH), Charité – Universitätsmedizin Berlin und Hochschule Niederrhein
MEDIZINISCHE WISSENSCHAFT
Prof. Dr. Christof von Kalle
Berlin Institute of Health (BIH), Charité – Universitätsmedizin Berlin
ETHIK
Prof. Dr. Christiane Woopen
CERES,
Universität zu Köln