Matthias Fuchs
Botschafter der Patientenorganisation „The Sumaira Foundation“
3 Fakten, die Sie über Matthias Fuchs wissen sollten
Botschafter der Sumaira Foundation für Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) und MOG-Antikörper assoziierte Erkrankungen (MOGAD) in Deutschland seit Oktober 2021
Leiter der Kontaktgruppe des Bundesverbandes der Selbsthilfe Körperbehinderter e.V. in München seit September 2023
Mitgestaltung von Patiententreffen, Informationsmaterialien und Podcasts (Gefühlskurve mit NMOSD, Let’s talk NMOSD)
Insights von Matthias Fuchs
Nachfolgend finden Sie Beiträge und Einblicke zu verschiedenen Themen von Matthias Fuchs.
Profil
Matthias Fuchs ist ein engagierter Fürsprecher und Botschafter für Menschen mit der seltenen Autoimmunerkrankung Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankung (NMOSD). Mit großem Engagement setzt er sich für Aufklärung, Vernetzung und bessere Unterstützungsmöglichkeiten ein. Durch die enge Zusammenarbeit mit medizinischen Fachkräften, politischen Organisationen und Selbsthilfegruppen trägt er aktiv dazu bei, den Zugang zu Informationen, Diagnosen und Therapien zu verbessern.
Als Botschafter der Sumaira Foundation in Deutschland bringt er seine Expertise in zahlreiche Initiativen ein und stärkt die Patienten-Community durch innovative Projekte. Gemeinsam mit seiner Frau Christine hat er den Social-Media-Kanal wir.und.nmo ins Leben gerufen. Gemeinsam organisieren sie monatlich stattfindende Austauschformate, die Betroffenen und Angehörigen eine Plattform bieten.
Seit September 2023 ist Matthias Fuchs zudem Leiter der Kontaktgruppe des Bundesverbandes der Selbsthilfe Körperbehinderter e.V. in München. In dieser Funktion setzt er sich gezielt für die Belange von Menschen mit körperlichen Einschränkungen ein und trägt zur Stärkung der Selbsthilfe bei.
Sein Fokus liegt nicht nur darauf, Herausforderungen sichtbar zu machen, sondern vor allem darauf, Lösungen zu finden und Chancen zu nutzen. Er engagiert sich dafür, dass Menschen mit NMOSD und ihre Familien die Unterstützung erhalten, die sie brauchen, um ein selbstbestimmtes Leben zu führen. Dabei inspiriert er andere, aktiv zu werden, sich zu vernetzen und gemeinsam Veränderungen voranzutreiben.
Als selbst Betroffener kennt Matthias Fuchs die Herausforderungen dieser Erkrankung aus erster Hand. Diese persönlichen Erfahrungen fließen in seine Arbeit ein und bestärken ihn in seinem Einsatz für eine bessere Zukunft von Menschen mit NMOSD.
Matthias Fuchs zeigt, dass Herausforderungen auch neue Wege eröffnen können – eine Chance, Wissen zu teilen, Strukturen zu verbessern und anderen Mut zu machen. Seine Arbeit macht ihn zu einer zentralen Stimme in der Community der seltenen Erkrankungen und zu einem Vorbild für gelebtes Engagement.